Везде

ОХНМФизика и химия стекла Glass Physics and Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-6651
  • ISSN (Online) 3034-6134

Бубнова Р. С.

  • Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова
  • Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова
Код пользователя
82169

Статьи автора

  • Термическое поведение (–180 ≤ <i>T</i> ≤ 1000°C) ортосиликата магния гидроксилклиногумита Mg<sub>5</sub>(SiO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH,F)<sub>2</sub>

    Гидроксилклиногумит Mg5(SiO4)2(OH,F)2 – распространенный моноклинный ортосиликат группы гумита, являющийся, с одной стороны, прототипом перспективных материалов, с другой – важным источником информации как о переносе, так и наличии воды в мантии Земли, в связи с чем изучение его термического поведения представляет особый интерес. В настоящей работе минерал исследован методами порошковой рентгенографии впервые в широком интервале температур (–180 ≤ T ≤ 1000°C). Установлены температурные границы существования фазы, рассчитаны главные значения тензора термического расширения, а также дана структурная трактовка термического расширения.
    2 0

  • Термическое расширение бората Ba<sub>3</sub>Lu(BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>

    В настоящей работе борат Ba3Lu(BO3)3, полученный твердофазным синтезом, впервые исследован методом порошковой терморентгенографии в интервале температур от 25 до 900°C. При комнатной температуре соединение расширяется слабо анизотропно (αmax/αmin = 1.2), при повышении температуры – степень анизотропии значительно возрастает (αmax/αmin = 6.9 при 900°C). Максимальное расширение наблюдается вдоль кристаллографической оси c (αc = 10.45 × 10–6°C–1 при 25°C, 36.34 × 10–6°C–1 при 900°C), перпендикулярно которой располагаются борокислородные треугольники [BO3], минимальное – в плоскости нахождения треугольников.
    4 0

  • Синтез и кристаллическая структура нового гибридного органо-неорганического бората K[B<sub>5</sub>O<sub>6</sub>(OH)<sub>4</sub>][B(OH)<sub>3</sub>]<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)(C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>O<sub>5</sub>)<sub>2</sub>

    Кристаллы нового гибридного органо-неорганического бората K[B5O6(OH)4][B(OH)3]2(H2O)(C10H20O5)2 (1) получены из водного раствора и охарактеризованы методами монокристальной рентгеновской дифракции и инфракрасной спектроскопии. Соединение 1 кристаллизуется в триклинной сингонии (a = 10.1567(4), b = 11.9941(6), c = 17.1893(9) Å, α =75.280(4), β = 79.406(4), γ = = 88.531(4)°, V = 1990.270369 Å3, пр. гр. P-1; R1 = 0.058). В структуре присутствуют группы [K(C10H20O5)]+, которые ведут себя как “гидрофобные” темплаты для неорганической части, состоящей из анионов \({{{\text{B}}}_{{\text{5}}}}{{{\text{O}}}_{{\text{6}}}}\left( {{\text{OH}}} \right)_{4}^{ - }\) и нейтральных молекул B(OH)3.
    1 0

  • Анизотропия термического расширения оксобората варвикита

    В настоящей работе оксоборат переходных металлов варвикит (Fe2+,Mg)Fe3+(BO3)O впервые исследован методом порошковой терморентгенографии в интервале температур от 93 до 513 K. Выявлен резко анизотропный характер термического расширения. Приводится структурная трактовка механизма расширения как с позиций вклада катионных, так и оксоцентрированных полиэдров.
    3 0

  • Термическое расширение оксоборогерманата Sm<sub>14</sub>(GeO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(BO<sub>3</sub>)<sub>6</sub>O<sub>8</sub>

    Исследовано термическое расширение оксоборогерманата самария Sm14(GeO4)2(BO3)6O8 методом терморентгенографии в интервале температур 30–1200 °C. Рассчитаны коэффициенты термического расширения: α11 = 9.59(12), αс = 7.56(13), αV = 26.74(30)×10–6 °С–1 при 30 °C; αа = 14.44(12), αс = 10.74(13), αV = 39.61(28)×10–6 °С–1 при 1200 °С. Проведена структурная трактовка анизотропии термического расширения. С увеличением температуры степень анизотропии практически не меняется, минимально структура расширяется вдоль оси c, а максимально в плоскости ab, перпендикулярно предпочтительной ориентировке треугольников BO3 в кристаллической структуре. Уточнена температура плавления Sm14(GeO4)2(BO3)6O8.
    2 0

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека