В работе исследованы условия и процессы формирования сложного алюмината DySrAlO. Установлено, что твердофазный синтез DySrAlO протекает через образование алюмината стронция SrAlO. При температуре выше 1200 °C начинается активное взаимодействие промежуточного соединения SrAlO с оксидом DyO, связанное с переходом двумерной неавтономной фазы SrAlO в жидкоподобное состояние. Впервые охарактеризована термическая устойчивость DySrAlO до температуры инконгруэнтного плавления при 1750 °С. Установлено, что при температуре 1300 °C фиксируется активное спекание DySrAlO. Экспериментально в интервале 400–1300 °С определен коэффициент термического расширения DySrAlO, составивший 8 ∙ 10 K. Показана смена типа диаграмм плавкости в ряду LnSrAlO, где La → Gd → Dy, Ho. Выявлено снижение температур плавления и величин КТР в ряду LnSrAlO (Ln= La → Ho).
Приводятся результаты исследования разреза GdAlO3–SrO, который является одним из внутренних сечений тройной системы Gd2O3–SrO–Al2O3. В разрезе GdAlO3–SrO синтезировано три тройных соединения — Gd2SrAl2O7, GdSrAlO4, GdSr2AlO5, кристаллизующихся в тетрагональной сингонии. Систематизированы данные о механизме их твердофазного образования. Представлены результаты термической устойчивости перовскитоподобных фаз в системе GdAlO3–SrO в широком интервале температур 1100–1800°C на воздухе. Установлен конгруэнтный характер плавления сложных оксидов Gd2SrAl2O7, GdSrAlO4, GdSr2AlO5, и определены их температуры плавления.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации